Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Ataxie, seltene
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Huntington-Krankheit
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriale Myopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Barth-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Pearson-Syndrom
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom